2026/09/16
自2010年起，REBACIN®（瑞贝生）研发团队连续12届参加IPVC大会并发表论文，其中在2011年第27届（柏林）、2017年第32届（悉尼）、2020年第33届（巴塞罗那）和2025年第37届（曼谷）国际HPV学术大会上，相关研究四次被遴选做学术报告，充分体现了国际学界对瑞贝生相关研究成果的高度关注与认可。
历届《国际HPV学术大会》（IPVC）举办时间与地点一览表
绿色字带*为瑞贝生参加的国际会，蓝色带★代表瑞贝生被遴选做学术报告
第37届IPVC大会重点研究成果
在第37届国际乳头瘤病毒学大会（IPVC）上，REBACIN®团队提交的研究论文《Pharmacokinetics of REBACIN® Vaginal Delivery: Tissue Distribution, Nuclear Uptake, and Optimal Dosing for Enhanced Efficacy》（《REBACIN®阴道给药的药代动力学：组织分布、细胞核内分布及优化给药方案》）经大会遴选，由吴代飞博士（Dr. Daifei Wu）在Clinical Science（临床科学）专场作学术报告。
这是REBACIN®研发团队连续第12次在IPVC大会发表研究成果，也是第4次获遴选作大会学术报告。
本项研究取得了以下重要进展：
1、系统暴露极低、安全性良好。REBACIN®大鼠阴道给药后全身吸收率极低，系统暴露基本可忽略，为局部试验药物递送的安全性提供了药代动力学依据。
2、局部组织富集递送。试验药物在大鼠阴道组织内30分钟达到峰浓度，并可在宫颈组织持续保持达24小时以上，为优化给药方案提供了实验依据。
3、证实细胞核靶向分布。体外试验证实，REBACIN®可选择性进入宫颈癌细胞的细胞质及细胞核，而在非宫颈来源的293T细胞中未检测到细胞内摄取，为其在细胞核内抑制HPV E6/E7基因表达的作用机制提供了直接实验支持。
自2000年正式立项以来，REBACIN®研发团队一直围绕高危HPV持续感染及靶向E6/E7开展系统研究。2010年第26届（加拿大·蒙特利尔）国际HPV学术大会上，团队首次提出REBACIN®以E6/E7为作用靶点。
本次大会报告进一步充实了REBACIN®在局部药代动力学、作用机制及给药方案优化方面的研究证据，为HPV持续感染治疗策略的优化提供了新的实验依据。未来，研发团队将继续深化E6/E7靶向机制及临床转化研究，为HPV研究领域贡献更多科学证据。
