“REBACIN”药效学研究在北京完成

(2009年12月18日）

“REBACIN”药效学研究由“中国疾病预防与控制中心”病毒病预防与控制所日前在北京完成。由“中国疾病预防与控制中心”病毒病预防与控制所完成的“REBACIN”药效学研究结果证实：

   一、“REBACIN”具有显著的抗病毒作用，其对指示病毒抑制率和治疗率均大幅度高于阳性对照药物“阿昔洛韦”

1、“REBACIN” 对感染HSV-II病毒小鼠进行治疗，连续给药6天,药物浓度在0.1mg/kg以上，对小鼠病毒性（HSV-II）阴道炎具有显著抑制的效果，抑制率为93.3% ，阳性对照药物阿昔洛韦软膏抑制率为73.3%，病毒阴性对照抑制率为0；

2、“REBACIN”药物浓度在0.2mg/kg以上，对小鼠病毒性（HSV-II）阴道炎具有很好的治疗效果,治疗率为76.6%，阳性对照药物阿昔洛韦的治疗率为70%，病毒阴性对照治疗率为0。

   二、“REBACIN”能有效抑制HPV16、HPV18 致癌基因E6/E7的表达，并对其所致肿瘤生长有明显的抑制作用

用不同浓度“REBACIN”产品分别作用TC-1细胞（含HPV16型肿瘤）、Hela细胞（含HPV18型肿瘤）72小时后，分别注射SCID小鼠右侧腋下2次，四周后解剖小鼠，剥离瘤块称瘤重，三次实验结果显示，TC-1细胞含有HPV16型肿瘤其抑制率分别为：91.84%、79.88%、51.02%，经统计学处理P值<0.05，有显著性差异；< span="">Hela细胞含有HPV18型肿瘤其抑制率分别为：83.75%、70.55%、28.42%，经统计学处理REBACIN凝胶CT2药物稀释1250μg/ml、312μg/ml时，P值<0.05，有显著性差异< span="">。

“中国疾病预防与控制中心”的药效学研究结果获得了相关专家的一致首肯。专家一致认为：“REBACIN”是妇科外用杀菌、抗病毒、预防子宫颈癌的高新技术创新项目。该产品技术含量高、创新性强、市场容量大、经济和社会效益好，将对我国妇科疾病的治疗和子宫颈癌的防治产生积极的作用。